Le Dépistage Prénatal de la Trisomie 21

Test biochimique (sensibilité 88%)

• Prélèvement sanguin fait entre 10.0 et 13.6 semaines. 
  • En même temps que le bilan prénatal du 1er trimestre au centre de prélèvement Panama ou CLSC Samuel de Champlain (apportez votre prescription).
  • Un dépistage du 2e trimestre existe si votre grossesse est plus avancée. 
• Le résultat indique la probabilité de risque que le fœtus soit porteur de la trisomie. 
  • Si le risque est < à 1/300 = Risque faible.
  • Si le risque est ≥ à 1/300 = Risque élevé*. 
• La  sensibilité du test sanguin (seul) est estimée à 88%.
  • Les résultats avec risque élevé ont accès au test d’ADN foetal (test génomique) gratuitement (voir plus bas)
  • La sensibilité = la probabilité que le test soit positif si le bébé est atteint de la trisomie 21. 

Test biochimique + clarté nucale (sensibilité 96%)

• Voir test biochimique ci-haut + 
• L’échographie de la clarté nucale  mesure l’épaisseur  du cou du bébé.
  • augmente la sensibilité du test qui passe de 88% à 96%. La sensibilité = la probabilité que le test soit positif si le bébé est atteint de la trisomie 21. 
  • L’échographie se fait entre 11.0 et 13.6 semaines.
  • Pas obligatoire, mais recommandée, car elle permet également de détecter précocement la présence de certaines malformations congénitales ou de dépister des anomalies cardiaques.

Vous devez prendre rdv vous-même. Voici une liste non exhaustive des lieux offrant l’échographie de la clarté nucale

• sans frais :
  • Hôpital Notre Dame à Montréal.1560 Rue Sherbrooke E. Suivez les instructions sur le site internet pour la prise de RDV.

  • IRM Sud-Ouest à Mlt. 5515 Rue St-Jacques O. Suite #200. Suivez les instructions sur le site internet pour la prise de RDV.

• avec frais :
  • Clinique Ovo Rive-sud, 514-798-2000, cliniqueovo.com
  • Clinique Prénato, 514-509-2066, prenato.ca
  • Clinique Imagix Brossard ou Boucherville, imagix.biron.com

Test génomique prénatal non invasif (TGPNI), aussi appelé ADN fœtal.

• 1 seul prélèvement sanguin à partir de 10 semaines de grossesse.
  • La sensibilité du test sanguin est estimée à 99.9%. La sensibilité = la probabilité que le test soit positif si le bébé est atteint de la trisomie 21. 
  • Pas de temps limite pour faire le test .
  • Analyse l’ADN du placenta ainsi que l’ADN du fœtus se retrouvant dans le sang de la mère.
  • Il dépiste la probabilité de trisomie 13, 18 ou 21. 
• Ce test est offert gratuitement pour les patientes à haut risque: 
  • Femmes enceintes qui accoucheront à l’âge de 40 ans ou plus. 
  • Femmes enceintes de jumeaux.
  • Antécédent de trisomie confirmé par diagnostic prénatal à une précédente grossesse.
  • Risque ≥ 1/300 au programme de dépistage québécois.
• Si vous n’êtes pas dans les patientes à haut risque, mais souhaitez avoir accès à ce test, vous pouvez le faire en passant par les cliniques privées. 
  • Ce test pourrait être remboursé par certaines compagnies d’assurances privées. S’il vous intéresse, veuillez vous renseigner auprès de votre compagnie d’assurance avant le 1er RDV.